|
Geschreven door Administrator
|
|
zaterdag 07 juli 2007 09:54 |
|
Retinitis pigmentosa (RP) is een erfelijke oogaandoening, waarbij (delen) van de retina (netvlies) afsterven en in de retina pigment wordt afgezet. Het pigment vormt zich aanvankelijk vooral aan de rand van de retina; de macula blijft gespaard. In een later stadium kan de hele retina aangedaan zijn. De meeste gevallen van RP gaan gepaard met het afsterven van de lichtgevoelige cellen van het netvlies, de zogenaamde staafjes en kegeltjes. De staafjes zijn van belang voor het waarnemen van verschil tussen licht en donker, de kegeltjes zijn van belang voor het zien van kleur. De staafjes sterven eerder, en in grotere mate af, dan de kegeltjes. Dit verklaart dat de patiënten in eerste instantie nachtblind worden, en pas (veel) later ook overdag problemen met hun gezichtsvermogen krijgen. RP is een zeldzame ziekte, die bij ongeveer 1 op de 4000 personen voorkomt. |
|
Laatste aanpassing op dinsdag 21 april 2009 01:55 |
